为加强我校临床研究规范化建设，提升研究人员伦理意识和药物临床试验质量管理规范操作能力，6月27日，学校医学伦理委员会联合江苏省药学会，在仙林校区举办药物临床试验质量管理规范及伦理审查能力提升培训班。150名临床研究者、伦理委员会相关工作人员及研究生代表参加培训。培训班由校医学院李国春教授主持。
培训现场
培训班邀请附属医院（江苏省中医院）熊宁宁教授、邹冲教授，江苏省人民医院汪秀琴教授，南京医科大学第二附属医院张会杰教授等专家进行专题授课。专家们结合国内外临床研究最新法规，深入讲解中药临床试验方案设计、伦理审查要点、药物临床试验质量管理规范解读及创新临床研究伦理等问题。
本次培训设置结业考核环节。江苏省药学会将为通过考核的参训者颁发GCP证书。
参训教师均表示，此次培训对提高团队涉及人的医学研究风险防控能力具有很强的指导意义，大大提升了研究人员医学伦理审查意识和实操能力，为临床研究水平和质量的提供助益。
